三代试管技术如何 三代试管婴儿能排除哪些遗传病
三代试管婴儿的医学术语是：胚胎移植前遗传学检查，英文缩写PGS/PGD。
绝大多数人类疾病是遗传的或与遗传物质有关的。受精卵形成后，遗传信息特征之间存在，出生后无法从根本上进行治疗。
与胚胎遗传物质有关的情况：
1.反复**;
2.胎停育;
3.反复移植失败。
预防遗传病的较佳方法是防止携带致病基因的胚胎通过第三代试管发育。
三代试管技术如何？
避免家族遗传病？
1、PGS胚胎植入前的遗传学筛查，全面比较和分析囊胚23对染色体的结构和数量，消除囊胚是否有遗传物质异常（包括重复、缺失、倒置和易位）。
2、PGD是胚胎植入前的基因诊断，通过检测单个染色体上的基因突变，检测胚胎是否携带可能导致特定疾病DNA消除单基因缺陷引起的疾病。
哪里可以做第三代试管？
三代技术的实验要求很高，操作过程中的任何小错误都会导致严重的临床后果。
目前，,只有一些医院可以进行PGS操作仅限于部分疾病的筛查。目前，三代试管技术只能成功筛选出125多种遗传疾病。
三代试管需要做哪些情况？
单基因遗传疾病：
如血友病、多囊肾、地中海贫血等。胚胎筛查可用于致死性和严重影响健康的单基因疾病。
染色体疾病：
如果夫妻有染色体结构遗传，如平衡易位、缺失、重复等，会导致不孕或L分娩。胚胎染色体筛查可以促进生育，预防L产。
对染色体非整倍体疾病进行筛查：
更多的重复L生产可能是胚胎染色体非整倍体异常，多、少或多。父母染色体正常，但胚胎形成异常，也可通过胚胎染色体筛查。
